سلڪون پروڊڪٽس ۽ ٻيون شيون ساڳيون آهن مختلف سرٽيفڪيشن، سلڪون پروڊڪٽس جي سرٽيفڪيشن رپورٽ جي ترتيب سان (ROHS، ريچ، FDA، LFGB، UL، وغيره).

 

JWT رٻڙهڪ ڪسٽمائيز سلڪون پراڊڪٽ آهي جيڪو هيٺ ڏنل ٽيسٽ ۽ سرٽيفڪيشن پاس ڪري سگهي ٿو

1، RoHS

RoHS هي هدايت جنوري 2003 ۾ پيدا ٿيو، يورپي پارليامينٽ ۽ يورپي ڪائونسل اليڪٽرانڪ ۽ برقي سامان ۾ ڪجهه خطرناڪ مواد جي استعمال جي پابندي تي هدايت جاري ڪئي (هدايت 2002/95/EC)، جيڪو پهريون ڀيرو آهي ته RoHS. دنيا سان ملاقات ڪئي. 2005 ۾، يورپي يونين 2002/95/EC کي ريزوليوشن 2005/618/EC جي صورت ۾ هڪ ضميمو ٺاهيو، ڇهن خطرناڪ مادن جي حدن جي قيمتن کي بيان ڪندي.

هڪ ROHS رپورٽ هڪ ماحولياتي رپورٽ آهي. يورپي يونين سرڪاري طور تي 1 جولاء 2006 تي RoHS لاڳو ڪيو آهي.

2، پهچ

RoHS هدايت جي برعڪس، ريچ هڪ تمام وسيع دائري کي پکڙيل آهي. ھاڻي 168 ٽيسٽ تائين وڌايو ويو، ڇا يورپي يونين قائم ڪئي وئي، ۽ 1 جون 2007 تي لاڳو ڪيو ويو ڪيميائي ريگيوليٽري سسٽم.

حقيقت ۾ اهو مائننگ کان وٺي لڳ ڀڳ سڀني صنعتن تي اثر انداز ٿئي ٿو جهڙوڪ ٽيڪسٽائل، هلڪي صنعت، ميڪيڪل ۽ برقي پروڊڪٽس ۽ پيداواري عمل، هي هڪ ڪيميائي پيداوار، واپار، استعمال جي حفاظت جي ريگيوليٽري تجويزون، انساني صحت ۽ ماحولياتي تحفظ جي حفاظت لاءِ ٺهيل قانون، يورپي ڪيميائي صنعت جي مقابلي کي برقرار رکڻ ۽ وڌائڻ، ۽ غير زهرجي بي ضرر مرکبات جي جديد صلاحيت کي ترقي ڪرڻ، مارڪيٽ ڊويزن کي روڪڻ، ڪيميائي استعمال جي شفافيت کي وڌائڻ، غير جانورن جي جاچ کي فروغ ڏيڻ، ۽ سماجي پائيدار ترقي جي پيروي ڪرڻ. REACH اهو خيال قائم ڪري ٿو ته سماج کي نئين مواد، پروڊڪٽس يا ٽيڪنالاجي متعارف نه ڪرڻ گهرجي جيڪڏهن انهن جي امڪاني نقصان جي خبر ناهي.

3، FDA

FDA: آمريڪي حڪومت پاران صحت ۽ انساني خدمتن جي کاتي (DHHS) ۽ پبلڪ هيلٿ ڊپارٽمينٽ (PHS) جي اندر قائم ڪيل لاڳو ڪندڙ ادارن مان هڪ آهي. هڪ سائنسي ريگيوليٽري ايجنسي جي طور تي، FDA کي آمريڪا ۾ تيار ڪيل يا درآمد ڪيل خوراڪ، کاسمیٹڪس، دوائن، بايولوجيز، طبي آلات ۽ ريڊيالوجيڪل شين جي حفاظت کي يقيني بڻائڻ جو الزام آهي. اها پهرين وفاقي ايجنسين مان هڪ هئي جنهن کي صارف تحفظ حاصل آهي ان جي بنيادي ڪم طور. اهو هر آمريڪي شهري جي زندگي کي ڇڪي ٿو. بين الاقوامي طور تي، ايف ڊي اي دنيا جي خوراڪ ۽ دوا جي ريگيوليٽري ايجنسين مان هڪ آهي. ٻيا ڪيترائي ملڪ ڳولڻ ۽ وصول ڪن ٿا FDA مدد کي فروغ ڏيڻ ۽ انهن جي پنهنجي شين جي حفاظت جي نگراني ڪرڻ لاءِ. فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن جو سپروائيزر (FDA): کاڌي جي نگراني ۽ معائنو، دوائون (بشمول جانورن جي دوائن)، طبي آلات، کاڌي جي اضافي، کاسمیٹکس، جانورن جي کاڌي ۽ دوائن، شراب ۽ مشروبات جي 7 سيڪڙو کان گهٽ شراب جي مواد سان، ۽ اليڪٽرانڪ شين؛ مصنوعات جي استعمال يا استعمال مان پيدا ٿيندڙ انساني صحت ۽ حفاظت تي آئنڪ ۽ غير آئنڪ تابڪاري جي اثرات جي جاچ، معائنو ۽ سرٽيفڪيشن. ضابطن جي مطابق، انهن شين کي مارڪيٽ تي وڪرو ٿيڻ کان اڳ محفوظ هجڻ لاءِ ايف ڊي اي طرفان جانچ ڪيو وڃي. ايف ڊي اي کي اختيار آهي ته ٺاهيندڙن کي معائنو ڪرڻ ۽ خلاف ورزي ڪندڙن جي خلاف ڪارروائي ڪري.

4. ايل ايف جي بي

LFGB جرمني ۾ کاڌي جي حفظان صحت جي انتظام تي سڀ کان اهم بنيادي قانوني دستاويز آهي، ۽ ٻين خاص خوراڪ جي صفائي جي قانونن ۽ ضابطن جي رهنمائي ۽ بنيادي آهي. پر تازو سالن ۾ تبديليون آيون آهن، خاص طور تي يورپي معيارن سان ملن ٿيون. ضابطا جرمن کاڌي جي سڀني پهلوئن تي عام ۽ بنيادي شقون ٺاهيندا آهن، جرمن مارڪيٽ تي سڀني کاڌي ۽ کاڌي سان لاڳاپيل سڀني روزاني ضرورتن کي ضابطن جي بنيادي شقن سان عمل ڪرڻ گهرجي. کاڌي سان رابطي ۾ روزاني مضمونن کي "ڪيميائي ۽ زهريلي مادو کان پاڪ مصنوعات" جي طور تي آزمائي سگهجي ٿو ۽ تصديق ڪري سگهجي ٿو LFGB ٽيسٽ رپورٽ طرفان بااختيار ادارن پاران جاري ڪيل، ۽ جرمن مارڪيٽ ۾ وڪرو ڪري سگهجي ٿو.